|
| 產地 | 國產、進口 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZK-13083 |
| 保存條件 | -20 °C |
| 用途 | |
| 應用范圍 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 |
| 抗原來源 | |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 一年 |
| 抗體名 | 驅動蛋白2圄體,Anti-KLC1/KNS2 |
| 是否單克隆 | |
| 克隆性 | 是 |
| 靶點 | 電詢 |
| 適應物種 | 人、変鼠、小鼠、兔、雞、豬等 |
| 形態 | 液體 |
| 宿主 | 兔、小鼠、羊 |
| 標記物 | |
| 包裝規格 | 100UL |
| 純度 | % |
| 亞型 | IgG |
| 標識物 | 詳見說明書 |
| 濃度 | 99% |
| 免疫原 | 詳見說明 |
| 是否進口 |
驅動蛋白2抗體,Anti-KLC1/KNS2廠家直銷，質量穩定、價格可靠，全國免費運輸。上海滬崢專業供應各類一抗、二抗、標記二抗、抗原等多種抗體產品，主要用于石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等科研實驗領域，抗體的相關標記：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647等，廠家直銷，質量穩定、價格可靠，全國免費運輸。
驅動蛋白2抗體,Anti-KLC1/KNS2產品信息：
中文名稱：驅動蛋白2抗體,Anti-KLC1/KNS2
英文名稱：Anti-KLC1/KNS2
別名： Kinesin 2 60/70kDa; Kinesin light chain 1; Kinesin2; Kinesin-2; KLC 1; KLC; KLC1; KLC1_HUMAN; KNS 2; KNS 2A; KNS2; KNS2A; Medulloblastoma antigen MU MB 2.50; MGC15245.
宿主來源：Rabbit/Mouse
克隆類型：單抗/多抗
性 狀：Lyophilized or Liquid（凍干粉或液體）
濃 度：1mg/ml
亞 型：IgG
產品規格：0.1ml/0.2ml
交叉反應：人，大鼠，小鼠，犬，豬，羊等（Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow）
產品應用：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）not yet tested in other applications. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
驅動蛋白2抗體,Anti-KLC1/KNS2注意事項：
1.保存原則：避免反復凍融
2.短期保存的抗體：如抗體幾周內就會使用，收到后推薦在2-8℃保存，2-8℃短暫保存數周對抗體活性沒有影響。
3.長期保存的抗體：如抗體需超過1個月后才會使用，請酌情分裝后于-20℃保存。
4.建議：將抗體保存在冰箱里層，避免溫度變化造成反復凍融。
*避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。
反復凍融過程中，冰晶會對抗體的空間結構造成破壞，導致蛋白變性形成多聚體，從而降低抗體的結合能力，加快抗體降解速度。
驅動蛋白2抗體,Anti-KLC1/KNS2反應特點：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法
5.酸堿度:合適的pH為6-8。
6.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
我公司提供良好的產品售后服務，如有產品質量問題，經售后核實后，確是我公司產品質量問題，本公司負責更換或退款，保證客戶的利益不受損失
結合在柱上的抗體就非常純了，同時那些親和力弱的抗體也被洗掉，于是可以開始洗脫了。洗脫方法和上面的洗滌原理基本類似，只是條件更苛刻一點。通常用得比較多的辦法是用pH 2.5左右的HCl（含150mM NaCl）洗脫，也可以采用堿性洗脫液洗脫。洗脫有兩種方式，一種是連續洗脫，另一種是不連續洗脫。前者是連續入加洗脫液，即時監控洗脫情況并隨時決定收集目的抗體組分。不連續洗脫則是分批加入洗脫液，分批收集洗脫流出的成份，*再對每一次收集的組分檢測。如果用前一種方法，*有一臺紫外監測儀檢測流出組分以便即時監控，后一種方法的檢測則相對比較簡單一些，只要是可以對蛋白質進行定量的方法都可以使用（如Bradford 法、Lowery 法、BCA 法等都可以），總之就是越簡單越好。洗脫過程盡里在低溫完成，洗脫下的組分應該在冰盒上放置，洗脫下來后的成份應該立即調節pH 至中性，調節pH 應該使用緩沖液，而不應該直接使用強酸或強堿，Na2HPO4、Na2CO3和Tris 等緩沖液是用來作為中和液的不錯選擇。需要指出的是，如果需要將抗體進行偶聯熒光素或者酶的時候，就不能使用Tris 作為中和液，否則會影響后面的邊接效率。
