|
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZT3238 |
| 用途 | PCR 檢測 |
| 包裝規格 | 20T |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
腐敗支原體PCR檢測試劑盒產品及特點:具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,值得信賴的PCR技術新方法
參數規格：
產品名稱：腐敗支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱:PCR Detection Kit for Mycoplasma Putrefaciens
產品規格：20T/50T/100T
產品運輸：低溫運輸
儲存條件】 反應試劑盒存于-20 ℃保存，盡量避免反復凍融。
【有效期】 本試劑盒有效期為十二個月。
腐敗支原體PCR檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
腐敗支原體PCR檢測試劑盒注意事項:
1. 試劑盒各組份使用前請充分融化并搖勻,離心管內的試劑需離心數秒后使用。 2 PCR操作各階段應在不同實驗室進行。
3 在試劑和標本準備階段使用負壓超凈臺。
4 應穿工作服，戴一次性手套（經常替換手套），使用一次性用品。
5 PCR操作人員應具有經驗和受過培訓。
6操作過程中用到的超凈臺、移液器、離心機、擴增儀等儀器設備應經常用10%次氯酸或70%乙醇或 紫外燈處理。
7 陽性對照應和待檢標本平行進行操作后方可進行PCR擴增。
8 使用本試劑盒應視為有傳染性物質，請按傳染病實驗室檢查規程操作。
9本試劑盒僅供科研使用。
