豬流感(SIV)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)
- 價(jià)格： ￥1380/千克
- 發(fā)布日期： 2020-03-03
- 更新日期： 2025-09-19
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 |
國內(nèi)
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| 品牌 |
上海滬崢
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| 貨號 |
HZW0699
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| 用途 |
僅限科研
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| 包裝規(guī)格 |
48T/盒
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| 純度 |
詳詢客服%
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| CAS編號 |
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| 是否進(jìn)口 |
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豬流感(SIV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)
操作步驟
1 病毒 RNA 的提取
1.1 取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照，分別加入裂解液 600 μL，充分顛倒混勻，室溫靜置 3～
5 min。
1.2 將液體吸入吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免離心時(shí) 堵塞吸附柱），13000 rpm 離心 30 s。
1.3 棄去收集管中液體，加入 600 μL 洗液，13000 rpm 離心 30 s。
1.4 重復(fù)步驟 1.3。
1.5 棄去收集管中液體，13000 rpm 空柱離心 2 min，以除去殘留的洗滌液。
1.6 將吸附柱移入新的 1.5 mL 離心管中，向柱中央加入洗脫液 50 μL，室溫靜置 1 min，13000 rpm
離心 30 s，離心管中液體即為模板 RNA。
2 實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 操作
設(shè)被檢樣品、陰性對照和陽性對照總和為 N，則反應(yīng)體系配制如下： 試劑 體系
無菌無核酸酶水 2.7（N+1）μL
RT-PCR 反應(yīng)液 10（N+1）μL
酶混合液 0.4（N+1）μL
熒光探針 1.9（N+1）μL
將以上配制的反應(yīng)體系充分混勻后，分裝每個(gè)反應(yīng)管中各 15 μL。
分別取 5 μL 模板 RNA，加入相應(yīng)反應(yīng)管中，混勻并作好標(biāo)記，在熒光 PCR 儀上進(jìn)行以下反應(yīng)：
45 ℃ 15 min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5 s，60 ℃ 35 s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ 35s）收集熒光信號，共
40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。
結(jié)果判定
1 結(jié)果分析條件設(shè)定 閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴(kuò)增曲線的點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音
情況進(jìn)行調(diào)整。
豬流感(SIV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)2 結(jié)果描述及判定
陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成 立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為 AIV 陽性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特定的擴(kuò) 增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測靈敏度范圍，判定為陰性；對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣 品，應(yīng)為陰性。
