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| 產(chǎn)地 | 國(guó)內(nèi) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZW0610 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 是否進(jìn)口 |
產(chǎn)品名稱：豬細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)
檢測(cè)方法： 實(shí)時(shí)熒光 PCR
規(guī) 格： 50T
保存方式： 2~8℃
有 效 期： 1年
用 途： 僅用于科研實(shí)驗(yàn)
訂購(gòu)流程：豬細(xì)小病毒(PPV)檢測(cè)試劑盒(PCR法)
電話或通過在線客服咨詢產(chǎn)品→確定產(chǎn)品→提供單位收貨信息→確立合同→安排發(fā)貨。
1.報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2.進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
3.訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五17:00之前。
4.如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款 醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好的 客戶）。
ELISA常見問題：豬細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)
利用ELISA進(jìn)行檢驗(yàn)常見的樣本一般包括血液（指血，），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，，精液，泌物等，這些樣本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。
1、抗原：ELISA抗原有三類：液體中純化的自然抗原、合成抗原和基因重組抗原。
純度不高可導(dǎo)致試劑盒的特異性不強(qiáng)，合成抗原一般都是多肽抗原，
試劑盒一般為基因重組抗原。抗原純度不高，特異性就不強(qiáng)，
2、抗體特異性和親和力的大小會(huì)影響試劑盒的特異性和敏感性
3、酶結(jié)合物，試劑盒的保存時(shí)間通常由酶的穩(wěn)定性決定。
最常用的就是辣根過氧化酶-HRP.其他還有堿性磷酸酶和β半乳糖苷酶。
ELISA溫浴和洗滌一般為磷酸鹽緩沖液（PBS）
堿性磷酸酶的話就不能用PBS洗滌了，因?yàn)闅埩舻腜BS會(huì)抑制一半的酶活性。
TMB顯色液取代了OPD為HRP最常用的色原底物。為氧化還原反應(yīng)（OPD對(duì)機(jī)體有突變作用，所以改用TMB）
我們的優(yōu)勢(shì)：豬細(xì)小病毒(PPV)檢測(cè)試劑盒(PCR法)
1，嚴(yán)格的質(zhì)控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控，確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性
2，產(chǎn)品不斷優(yōu)化，很好的靈敏度；
3，綜合指標(biāo)特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；
4，檢測(cè)驗(yàn)證樣本多樣；
5，專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)為客戶提供個(gè)性化的定*務(wù)；
6，提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒，以及快檢試劑盒
7，完善專業(yè)的售前售后服務(wù)
豬細(xì)小病毒(PPV)檢測(cè)試劑盒(PCR法)
【檢驗(yàn)方法的局限性】
1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出限時(shí)可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。
2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽(yáng)性結(jié)果。
所有試劑使用前需完全解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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