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上海滬崢生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
伴放線放線桿菌PCR試劑盒
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國內(nèi)
  • 貨號:HZT0388
  • 價格: ¥1850/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-08-17
  • 更新日期: 2025-09-19
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國內(nèi)
品牌 上海滬崢
貨號 HZT0388
用途 限科研
包裝規(guī)格 50T/盒
純度 詳詢客服%
CAS編號
是否進口

上海滬崢專業(yè)生產(chǎn)銷售伴放線放線桿菌PCR試劑盒現(xiàn)貨,

本試劑盒引物經(jīng)過優(yōu)化,反應特異性強,即開即用,歡迎新老客戶咨詢訂購。,本試劑盒引物經(jīng)過優(yōu)化,反應特異性強,即開即用,歡迎新老客戶咨詢訂購。

產(chǎn)品詳細信息

中文名稱:伴放線放線桿菌PCR試劑盒

英文名稱:Actinobacillus actinomycetemcomitans

產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒

用途】用于伴放線放線桿菌的檢測、診斷和流行病學調(diào)查。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數(shù)不超過5次,有效期12個月。

提示:本品僅用于科研實驗,不能用作醫(yī)療及臨床診斷。

伴放線放線桿菌PCR試劑盒使用方法

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;液體樣品,直接取100μL提取

 

1.2 DNA提取

1) DNA的提取也可以采用(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作

2. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟1提取的DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

 

3. PCR擴增(核酸擴增區(qū))

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內(nèi)

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應體系設(shè)置25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI系列儀器請勿選擇ROX參比熒光,選擇None即可

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55

30sec

 

結(jié)果判斷
陽性:檢測樣本Ct值小于等于35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長期;
可疑:檢測樣本Ct值大于35.0且小于40.0,重復一次實驗,如果Ct值仍小于40.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長期,為陽性,否則為陰性;
陰性:檢測不到樣本Ct值或Ct值為40。
6. 對檢驗結(jié)果的解析

實驗室環(huán)境污染,試劑污染,標本交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果。

7. 質(zhì)控標準

陰性質(zhì)控品:擴增曲線無對數(shù)生長期或無Ct值顯示;
陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯對數(shù)生長期,且Ct值≤32;
以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

6. 檢測方法的局限性

樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);

樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導致假陽性結(jié)果;

病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結(jié)果;

不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結(jié)果;

試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果

本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

 

 伴放線放線桿菌PCR試劑盒注意事項

所有操作嚴格按照說明書進行;

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,完全混勻并短暫離心;

反應液應避光保存;

反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理

 

 

 


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