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上海滬崢生物科技有限公司
產品展廳
馬乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒
  • 品牌:上海滬崢
  • 產地:國內
  • 型號:50T/盒
  • 貨號:HZT2379
  • 價格: ¥2800/盒
  • 發布日期: 2021-03-17
  • 更新日期: 2025-09-18
產品詳請
產地 國內
品牌 上海滬崢
貨號 HZT2379
用途 僅用科研
包裝規格 50T/盒
是否進口

馬乳-頭瘤病毒PCR檢測試劑盒

試劑盒準備物品
清理液(A)                                    毫升
染色液(t B)                                  微升
稀釋液(C)                                    毫升
溶解液(tD)                                   毫升

產品說明書                                       1份

反應五要素
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
馬乳-頭瘤病毒PCR檢測試劑盒注意事項
1.基礎程序。
2.擴增溫度和延伸溫度。
3.反應時間。
4.循環次數。
5.PCR 反應液的配制。
6.PCR技術的基本原理。
7.PCR的反應動力學。
8.PCR擴增產物。
9.PCR反應體系與反應條件。

豬源性成分(Porcine)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

鴨源性成分(Duck)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

鵝源性成分(Goose)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

鹿源性成分(Deer)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

山羊CYTB基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

BGH基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

驢源性成分(Don)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

貓源性成分(Feline)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

鼠源性成分(Mouse)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

兔源性成分(Rabbit)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

貂源性成分(Martes)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

鯊魚源性成分(Shark)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

火雞源性成分 (Turkey)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

鴨源性成分Co1基因(Duck-Co1)檢測試劑盒(熒光-PCR)

鴨源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)檢測試劑盒(熒光-PCR)

魚源性成分(Fish)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因植物CamV35S啟動子核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因大豆MON87705品系核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因大豆MON87708品系核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

轉基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)





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